حبّة دوائية جديدة تحاكي عملية تحويل المسار لعلاج السمنة دون جراحة

قدّم باحثون من الجمعية الأوروبية لدراسة السمنة علاجًا جديدًا للسمنة يتمثل في حبة دوائية تُؤخذ مرة واحدة يوميا، وتُظهر نتائج مبكرة مشجعة من خلال محاكاة آلية عمل جراحة تحويل المسار دون الحاجة إلى مشرط الجراح.
الحبة الجديدة، التي تحمل اسم SYNT-101، تعمل على تغيير مؤقت في امتصاص العناصر الغذائية داخل الأمعاء الدقيقة، ما يحفز الشعور بالشبع وينظّم التوازن الأيضي، تماما كما يحدث في جراحات إنقاص الوزن.
- نتائج أولية مشجعة في دراسة بشرية رائدة
في دراسة أولية أُجريت على البشر وجرى عرضها في مؤتمر السمنة الأوروبي (ECO) بمدينة مالقة الإسبانية، تم اختبار فعالية وأمان SYNT-101. وأظهرت النتائج أن المشاركين تحملوا العلاج جيدا دون تسجيل أي آثار جانبية خطيرة، كما لوحظت إشارات إيجابية تتعلق بتنظيم الشهية وتحسين المؤشرات الأيضية.
وصرّح "راهول داندا"، المدير التنفيذي لشركة "سينتيس بايو" المطوّرة للعقار، قائلا: "تُشير البيانات إلى قدرة SYNT-101 على إحداث تغيّرات أيضية تدعم التحكم في سكر الدم وخسارة الوزن والتوازن الطاقي، مما يوفر بديلاً فمويا آمنا ومستداما للأدوية المنتشرة مثل GLP-1."
- كيف تعمل الحبة على محاكاة تأثير الجراحة؟
يعتمد SYNT-101 على تشكيل طبقة مؤقتة من البوليدوبامين في الجزء العلوي من الأمعاء الدقيقة (الاثني عشر)، ما يؤدي إلى إعادة توجيه امتصاص العناصر الغذائية نحو الأجزاء السفلية من الأمعاء، هذا التغيير في الامتصاص يؤدي إلى تعزيز الشعور بالشبع وتنظيم عملية الأيض.
وللمقارنة، فإن هذا التأثير المعروف بـ"استبعاد العناصر الغذائية من الاثني عشر" يتفوق من حيث الحفاظ على الكتلة العضلية مقارنةً بعلاجات GLP-1، وهو ما يُعد ميزة بارزة في هذا العلاج الجديد.
يستمر تأثير الطلاء البوليدوباميني المؤقت لمدة تصل إلى 24 ساعة، ثم يتم التخلص منه طبيعيا عبر الجسم، وستُتاح الحبة في نهاية المطاف بصيغة فموية تُؤخذ مرة واحدة يوميا.
- نتائج واعدة في التجارب ما قبل السريرية والبشرية
في التجارب السابقة على الحيوانات، أظهر SYNT-101 تحسنا كبيرا في التحكم في سكر الدم، مع فقدان وزن أسبوعي بنسبة 1% لمدة ستة أسابيع، وكل ذلك دون أي فقدان في الكتلة العضلية.
وفي الدراسة البشرية، تلقّى تسعة مشاركين أصحاء تتراوح أعمارهم بين 24 و53 عاما، ثلاث جرعات مختلفة من العقار السائل. وشملت التقييمات اختبارات تحمل الجلوكوز، وتصويرا بالمنظار، وتحاليل دموية قبل وبعد تناول العلاج، لتقييم تأثيره على الهرمونات مثل اللبتين (هرمون الشبع) والجريلين (هرمون الجوع).
- أمان مرتفع واستجابة أيضية مشجعة
أكدت صور المنظار أن الطبقة الواقية تغطي الجزء العلوي من الأمعاء الدقيقة كما هو متوقع، وتم التأكد من إزالة هذه الطبقة بأمان خلال 24 ساعة، ولم تُسجّل أي أعراض جانبية أو اضطرابات هضمية، كما حافظت اختبارات الكبد على مستوياتها الطبيعية.
كما أظهرت اختبارات تحمل الجلوكوز تأخيرا في امتصاص السكر بنسب وصلت إلى 35% و21% في أول 30 و60 دقيقة بعد تناول العقار، مما يدعم فكرة أن الامتصاص يحدث في مناطق الأمعاء السفلية، وليس في الجزء العلوي المطلي.
وبالرغم من أن الدراسة لم تُصمّم لقياس فقدان الوزن بشكل مباشر، فقد أظهرت النتائج زيادة في مستويات هرمون اللبتين وانخفاضا في هرمون الجريلين لدى من تلقوا الجرعة الكاملة، مما يتماشى مع الدراسات السابقة على الحيوانات.
- الخطوة التالية: تجارب سريرية أوسع
أكد الباحثون على ضرورة إجراء تجارب سريرية أوسع لتقييم الفعالية والأمان على المدى الطويل، وتخطط شركة "سينتيس بايو" لتقديم طلب رسمي لإجراء دراسة سريرية إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في النصف الثاني من عام 2025.
واختتم داندا تصريحه قائلا: "نتطلع إلى تكرار هذه النتائج في المرحلة الأولى من التجارب السريرية المقبلة، واستكشاف قدرة SYNT-101 على تقديم خسارة وزن مستدامة وآمنة وفعالة، مع الحفاظ على الكتلة العضلية وتحفيز إنتاج الهرمونات الطبيعية المنظمة للشهية لمنع استعادة الوزن."

المصدر:   SciTechDaily.com