اكتشاف طبي مثير: تصلب الشرايين يظهر نمو خلايا يشبه الأورام

اكتشف الباحثون أن خلايا الأنسجة المتأثرة بتصلب الشرايين تتبع نمط نمو مشابه لذلك الذي يحدث في الأورام، هذه النتائج قد تعيد التفكير في طرق علاج تصلب الشرايين وتفتح آفاقا جديدة في علاج هذا المرض الخطير.
- خلايا تصلب الشرايين تتبع نمط نمو الأورام
أظهرت الدراسة التي أجراها باحثون من جامعة جنوب الدنمارك ومستشفى جامعة أودينسي أن العديد من الخلايا في الأنسجة المتأثرة بتصلب الشرايين تحمل نفس التغيرات الجينية، يبدو أن هذه الخلايا تنحدر من خلية واحدة مشوهة انقسمت بشكل متكرر، وهو نمط نمو مشابه لنمو الأورام.
- هل تصلب الشرايين يشبه الأورام؟
في عدة مرضى، لوحظ أن عددا كبيرا من الخلايا قد نشأ من خلية مشوهة واحدة مرت بعدة جولات من الانقسام. قال "لاسي باخ ستيفنسن"، أستاذ مشارك في قسم الطب الجزيئي في جامعة جنوب الدنمارك: "من اللافت للنظر أن العديد من الخلايا في الأنسجة تحمل نفس التغير الجيني. في العديد من العينات، أكثر من 10% من الخلايا، أي مئات الآلاف، تحمل نفس التغير."
- الفهم الجديد لتصلب الشرايين: التأثير المحتمل للطفرات الجينية
في الأورام، يبدأ المرض عندما تكتسب خلية واحدة تغيرًا جينيًا يجعلها تنقسم بشكل مفرط. مع استمرار انقسام خلايا النسل، يتكون ورم من الخلايا المشوهة. في حالة تصلب الشرايين، على الرغم من أن الباحثين لا يمكنهم تأكيد ما إذا كانت الطفرات تؤثر مباشرة على تطور المرض، إلا أن التغيرات الجينية التي تم اكتشافها ليست عشوائية. العديد من الجينات المتأثرة قد تؤثر على كيفية تصرف الخلايا وربما تؤثر على تقدم المرض.
- تصلب الشرايين: مرض مألوف بمظهر غير مألوف
تصلب الشرايين هو من أبرز أسباب الوفاة في الدنمارك وحول العالم. يؤدي هذا المرض إلى تكون جلطات دموية في القلب والدماغ، ويُعالج حاليًا بشكل رئيسي بالأدوية التي تخفض الكوليسترول وضغط الدم. ومع ذلك، لا يوجد علاج يستهدف مباشرة جدار الأوعية الدموية المتأثر.
- البحث المبني على عينات مرضى حقيقية
تعتمد الدراسة على عينات نسيجية تم جمعها من مرضى خضعوا لجراحة أوعية دموية في مستشفيات جامعة أودينسي ومستشفى كولدينغ. تم تحليل العينات باستخدام تسلسل الحمض النووي وتم مقارنتها بالحمض النووي للدم لتحديد التغيرات الفريدة التي تحدث في جدار الأوعية الدموية.
- النظرة المستقبلية: المزيد من البحث لفهم التأثيرات الجينية
أكد "لاسي باخ ستيفنسن" أن الدراسة الحالية تشمل عددا صغيرا من المرضى فقط، وأن المزيد من البحث وطرق مختبرية أخرى مطلوبة لتحديد مدى تأثير الطفرات الجينية على تقدم المرض، وأضاف: "نحن الآن نقوم بتحليل أنسجة من عدد أكبر من المرضى لاستكشاف الروابط بين الحمل الطفري في تصلب الشرايين ومرحلة المرض والبيانات السريرية."
- ما هو تصلب الشرايين؟
تصلب الشرايين هو مرض يتسم بتراكم الدهون والخلايا الالتهابية والنسيج الضام في جدران الأوعية الدموية، مما يؤدي إلى تصلب الأوعية وتضيقها وتقليل تدفق الدم. يبدأ المرض عندما يتم احتجاز جزيئات الكوليسترول في جدار الأوعية الدموية، مما يؤدي إلى استجابة التهابية مزمنة.
- ما هي الطفرات الجينية؟
الطفرات الجينية هي تغييرات تحدث في الحمض النووي للخلايا. هذه التغيرات تحدث بشكل طبيعي على مدار الحياة وقد لا تسبب بالضرورة مرضًا. لكن بعض الطفرات يمكن أن تؤدي إلى تغيرات في سلوك الخلايا، مثل انقسامها بسرعة أكبر أو تصرفها بشكل غير طبيعي.

المصدر:   Sciencealert